Hewan Kecil di Sistem Pencitraan Vivo

Nama Produk	Label-pencitraan multimodal in vivo gratis pada hewan kecil
Versi serial	Edisi Standar		Versi panjang gelombang merdu
Model	Edisi Standar Gani	Gani-Ditambah Peningkatan	GANi-OPO	GANi-OPO Ultimate
Modalitas pencitraan	Pencitraan Fotoakustik & Optik & Ultrasound	Pencitraan fotoakustik & ultrasonografi dengan panjang gelombang ganda	Pencitraan Fotoakustik & Ultrasound	Pencitraan fotoakustik & ultrasonografi multi-panjang gelombang
Arah aplikasi	Otak, organ, tumor, pembuluh darah	Otak, organ, tumor, kulit, pembuluh darah, pigmen	Otak, organ, tumor, kulit, pemeriksaan molekuler, pembuluh darah, pigmen, bahan NIR-I	Otak, organ, tumor, kulit, pemeriksaan molekuler, pembuluh darah, pigmen, lipid, bahan NIR-I, bahan NIR-II
Kisaran panjang gelombang	532 nm	532nm & 1064nm	OPO 532nm(770-840nm) 1064nm	OPO 532nm(680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
Rentang pencitraan	3x3 mm, 1 menit	3x3 mm, 1 menit	3x3 mm, 1 menit	3x3 mm, 1 menit
Waktu pencitraan	20x20mm, 20 menit	20x20mm, 20 menit	20x20mm, 20 menit	20x20mm, 20 menit
Resolusi lateral	3μm	3μm	3μm	3μm
Resolusi aksial	75μm	75μm	75μm	75μm
Kedalaman pengukuran	3mm	6mm	6mm	6mm

 

 

Sistem pencitraan in vivo hewan kecil multimodal GCell adalah sistem pencitraan in vivo hewan kecil yang menggunakan berbagai teknologi pencitraan untuk pencitraan komprehensif, yang secara bersamaan dapat mendeteksi dan menganalisis fisiologi, patologi, kemanjuran, dan informasi lain dari hewan kecil. Teknologi ini dapat meningkatkan akurasi dan sensitivitas pencitraan, serta memberikan dukungan data yang lebih komprehensif dan mendalam untuk penelitian biomedis dan pengembangan obat.

 

 

Sistem pencitraan in vivo GCell menjadi semakin populer karena berbagai keunggulannya. Berikut adalah beberapa manfaat terpenting dari produk ini:
1. Pencitraan tiga modal-optik/fotoakustik/USG
Sistem pencitraan hewan kecil-modal in vivo yang mengintegrasikan mikroskop optik, pencitraan fotoakustik cahaya endogen-zat penyerap seperti pigmen dan pembuluh darah, dan pencitraan ultrasound mengenai perbedaan impedansi akustik.

2. Resolusi tingkat-mikron, kedalaman pencitraan-tingkat milimeter
Pencitraan struktur jaringan berukuran mikron-resolusi tinggi dalam jarak 3 mm tetap dapat dilakukan tanpa memerlukan media kontras, dan posisi fokus dapat disesuaikan berdasarkan tampilan-waktu nyata dari perangkat lunak.

3.-Informasi gambar tiga dimensi dianalisis lapis demi lapis
Melalui hamparan tampilan data tomografi 2D real-time, gambar struktur 3D dari jaringan lokal dapat diperoleh lebih lanjut, dan gambar 2D dan 3D dapat dianalisis lebih lanjut dengan menggunakan perangkat lunak pengolah data.

4. Pencitraan non-invasif, bebas label-
Hanya sejumlah kecil air (couplan) yang diaplikasikan ke lokasi pencitraan agar sesuai dengan sinyal, dan pencitraan non-invasif pada lokasi pengujian dapat dicapai tanpa injeksi zat kontras.

5. Pemanasan-anestesi-meja fiksasi hewan kecil yang terintegrasi
Perangkat anestesi-pemanas terintegrasi yang dirancang khusus untuk perlindungan yang lebih baik terhadap hewan model.

6. Sistem pencitraan dengan sumber cahaya yang disesuaikan
Sesuai dengan kebutuhan pelanggan yang berbeda-beda, sesuaikan sistem pencitraan sumber cahaya dengan panjang gelombang tunggal, multi-panjang gelombang, dan panjang gelombang yang dapat disesuaikan.

 

 

Sistem pencitraan GCell in vivo banyak digunakan di area bawah
1. Pemantauan proses pertumbuhan tumor
Pemantauan pertumbuhan pembuluh darah trofik tumor di telinga tikus, pemantauan pertumbuhan pembuluh darah trofik tumor, dan hubungan antara kelengkungan, kepadatan dan kedalaman pembuluh darah trofik tumor serta waktu pertumbuhan tumor telah diverifikasi.

 

Referensi
[1]. F. Yang, dkk..J. Biofotonik, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanofotonik,10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Pemantauan proses pengobatan tumor
Pemantauan ablasi pembuluh darah selama pengobatan fotodinamik (PDT) tumor punggung pada tikus telah dilakukan, dan hubungan antara kelengkungan, kepadatan dan kedalaman pembuluh trofik tumor dan durasi pengobatan PDT terungkap.

Referensi
F.Yang, dkk.,J. Biofotonik, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Pencitraan fungsional otak pada hewan kecil
Pemantauan dinamis terhadap "iskemia{0}}reperfusi" jaringan pembuluh darah jauh di dalam otak tikus telah diwujudkan, dan prospek penerapan luas instrumen ini dalam penelitian dasar penyakit serebrovaskular telah ditunjukkan.

 

Referensi
F.Yang. dkk.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Kaji sejauh mana suplai darah ke lesi
Evaluasi tingkat suplai darah ke punggung tikus dan kemunduran total tikus diwujudkan, yang menerobos hambatan teknologi pencitraan untuk mengevaluasi tingkat suplai darah ke jaringan yang rusak dan meningkatkan kemungkinan intervensi bedah yang cepat.

Referensi
D.Zhang.et al., Bedah Med Pencitraan Kuantitas, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Pencitraan iris dan sklera pada hewan hidup
Hal ini dapat mewujudkan pencitraan iris dan jaringan pembuluh darah scleral mata hewan kecil hidup (seperti tikus) dan hewan besar (seperti kelinci).

 

6. Nanoprobe dan studi pencitraan molekuler
Tumor-pencitraan fotoakustik spesifik pada panjang gelombang khusus (versi khusus)
Pencitra hewan kecil multi-modal fotoakustik dapat disesuaikan, dan nanoprobe spesifik dapat digunakan untuk meningkatkan amplitudo sinyal pencitraan fotoakustik area tumor untuk panjang gelombang khusus, sehingga mencapai pencitraan fotoakustik spesifik-kedalaman dan-sensitivitas tinggi-sensitivitas tinggi.

Referensi
[1]. D.Cui, dkk.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. dkk., J.Am. kimia. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Pencitraan penanda spesimen tumor payudara
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Pencitraan berlabel mikrometastasis hati pada-neoma tahap awal
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Pemantauan rawat jalan terhadap perubahan struktural dan fungsional pada tahap awal stroke abstain
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Pengamatan pencitraan multimodal dari mata hidup sebelum dan sesudah cedera jahitan
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Pencitraan retina pada hewan hidup, koroid, iris, sklera
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Pencitraan berlabel sel-sel di hati
D.Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Penilaian kuantitatif distribusi pigmen
Sistem pencitraan multimodal fotoakustik dapat menilai pigmentasi kulit secara kuantitatif dan membantu diagnosis klinis

Referensi
H.Ma. dkk., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Penilaian kuantitatif mikrovaskuler
Sistem pencitraan multimodal fotoakustik dapat memantau secara kuantitatif efek eritema cerah sebelum dan sesudah perawatan, dan memberikan umpan balik paling intuitif mengenai parameter patologis

Referensi

H.Ma. dkk.. Biografi. Kedaluwarsa 12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Penilaian dua-dimensi-kuantifikasi tiga dimensi Evaluasi pra- dan pasca-pengobatan

 

 

Q1. Untuk material nano, bagaimana cara mendapatkan hasil pencitraan fotoakustik dengan rasio sinyal-terhadap-noise yang tinggi?
1. Pilih panjang gelombang laser yang sesuai dengan puncak serapan bahan nano. Ini meningkatkan sinyal fotoakustik;
2. Pilih probe frekuensi-tinggi untuk meningkatkan kemampuan deteksi sinyal akustik lemah yang dihasilkan oleh bahan nano;
3. Pastikan bahan nano terdistribusi secara merata dalam sampel, hindari agregasi dan pengelompokan, untuk mendapatkan sinyal fotoakustik yang seragam.
4. Pertimbangkan untuk menggunakan zat kontras untuk meningkatkan tanda fotoakustik bahan nano, seperti memberi label pada permukaan partikel nano dengan zat yang dapat menyerap dengan kuat.

Q2. Akankah resolusinya berkurang seiring bertambahnya kedalaman?
Dengan bertambahnya kedalaman, eksitasi laser berkurang, dan sinyal berkurang, sehingga resolusi menurun; Namun, di bidang mikroskop fotoakustik, pencitraan multimodal fotoakustik kami memiliki resolusi tertinggi pada kedalaman yang sangat dalam.

Q3. Apakah mikroskop fotoakustik memerlukan laparotomi untuk menggambarkan organ dalam hewan kecil, dan apakah kraniotomi diperlukan untuk menggambarkan otak?
1. Pencitraan distribusi pembuluh darah halus atau bahan di berbagai tingkat hati, ginjal, lambung, usus, rahim, testis, dll., memerlukan laparotomi.
2. Untuk fungsi otak, amati distribusi pembuluh darah halus atau bahan pada berbagai tingkat otak, tanpa kraniotomi.
3. Untuk jantung dan paru-paru, pada pencitraan in vivo, perlu untuk mengatasi kekaburan pencitraan yang disebabkan oleh gerakan fisiologis seperti detak jantung dan pernapasan; Hasilnya, dalam kondisi ex vivo, artefak gerakan berkurang dan kualitas gambar lebih tinggi.

Q4. Bisakah organ ex vivo dicitrakan?
Organ yang baru diambil dapat langsung dipindai untuk pencitraan; Jika organ telah keluar dari tubuh terlalu lama dan kehilangan banyak darah, struktur morfologi pembuluh darah dapat dicitrakan dengan perfusi media kontras, dan panjang gelombang serapan media kontras harus berada dalam kisaran panjang gelombang laser.